某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基

（1）蚕豆病是G6PD酶基因显性突变后导致该酶活性降低而引起的，由此说明它是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程的．
（2）β^-基因即可以突变为β⁺基因可以突变为β⁰基因，说明了基因突变的不定向性．从生物多样性的层次来看，属于遗传（即基因）多样性．
（3）切剪DNA要用到基因的剪刀--限制性核酸内切酶．地贫病为常染色体β基因控制的疾病，电泳图显示III-11个体患重型地贫，其基因型应为β⁰β⁰或β⁺β⁺，若为β⁰β⁰ 可推得I-1基因型为β^-β⁰，I-2基因型为β^-β⁺，其I-1、I-2子女基因型为β^-β^-、β^-β⁰、β^-β⁺和β⁰β⁺（中间型地贫），因为II-8无异常表现，所以其基因型可能是β^-β^-、β^-β⁰、β^-β⁺三种．若为β⁺β⁺则I-1基因型为β^-β⁺，I-2基因型为β^-β⁰，其I-1、I-2子女基因型同样是四种，β^-β^-、β^-β⁰、β^-β⁺和β⁰β⁺（中间型地贫），因为II-8无异常表现，所以其基因型仍旧是β^-β^-、β^-β⁰、β^-β⁺三种．蚕豆病为伴X显性遗传，患病基因为X^D，且女携带者不患病，II-8男性个体不患病，所以应为X^dY，组合可得：β^-β^-X^dY、β^-β⁰X^dY、β^-β⁺X^dY．
（4）III-11男性个体的蚕豆病基因型为X^DY，若来自父亲，则父（II-5）必病，与图不符，所以是来自母亲（II-6）个体，X^DX^d女携带者表现正常．
（5）欲知M的基因型及其概率，得先知道其父母的基因型及其概率．在（3）题中，我们已经知道，蚕豆病为伴X显性遗传，患病基因为X^D，且女携带者不患病，II-8男性个体不患病，所以应为X^dY，II-9个体的兄弟患病，可推其母亲I-4的基因型为X^DX^d，父亲I-3的基因型X^dY，II-9为女性，她的基因型为X^DX^d、X^dX^d，她与II-8X^dY婚配，其后代为（